【作者】孟麗 王麗 劉芳 丑天勝 王威謝 寶貴

【機(jī)構(gòu)】山東農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院山東省農(nóng)業(yè)微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室福建農(nóng)林大學(xué)菌物研究中心

摘要：食用菌的原基形成受到環(huán)境因子和內(nèi)源基因的共同調(diào)控,轉(zhuǎn)錄因子在其生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中能夠起到關(guān)鍵作用。本研究在已測(cè)序金針菇單核菌株L11全基因組中鑒定到29個(gè)高速泳動(dòng)蛋白(high-mobility-group box,HMG-box)轉(zhuǎn)錄因子編碼基因?；诮疳樄诫p核菌株H1123各發(fā)育時(shí)期轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),篩選到一個(gè)與金針菇原基形成相關(guān)的HMG-box轉(zhuǎn)錄因子基因Fv-hmg。通過(guò)同源比對(duì)發(fā)現(xiàn)Fv-hmg的DNA序列在6個(gè)不同金針菇菌株中十分保守,一致性為98.38%,有92個(gè)SNP位點(diǎn)。克隆分析表明,該基因長(zhǎng)度為1 517bp,含有一個(gè)內(nèi)含子。該基因編碼489個(gè)氨基酸殘基的蛋白序列,含有一個(gè)HMG-box結(jié)構(gòu)域。通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序共同分析表明,該基因在金針菇原基時(shí)期的表達(dá)量比雙核菌絲時(shí)期高達(dá)4倍以上,具有顯著性差異(P<0.01),由此推測(cè)該轉(zhuǎn)錄因子參與調(diào)控金針菇的原基形成。HMG-box轉(zhuǎn)錄因子Fv-Hmg在金針菇原基形成過(guò)程中的作用仍需進(jìn)一步研究。 

 

基金：國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(2014CB138302)； 山東省自然科學(xué)基金(ZR2016CL13)； 山東省農(nóng)業(yè)微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題基金(SDKL2017015)~~；

 

關(guān)鍵詞：金針菇; 原基形成; 高速泳動(dòng)蛋白; 轉(zhuǎn)錄因子;