A Novel Ribonuclease with Antiproliferative Activity from Russula aeruginea Lindb.:Fr.

 

【作者】 李淼； 李東； 王賀祥； 

 

【Author】 LI Miao1,2,LI Dong1,WANG He-xiang2 (1.Analysis Laboratory of Beijing Research Institute for Nutritional Resources,Beijing 100069;2.State Key Laboratory for Agrobiotechnology and Department of Microbiology,China Agricultural University,Beijing 100193)

 

【機構】 北京市營養(yǎng)源研究所分析室； 中國農(nóng)業(yè)大學生物學院農(nóng)業(yè)生物技術國家重點實驗室； 

 

【摘要】 本研究采用CM-cellulose、Q-sepharose離子交換層析、Superdex 75凝膠過濾層析等蛋白質(zhì)分離純化方法,以銅綠紅菇的干子實體為材料,分離純化出一種新的分子量為30 kDa的核糖核酸酶,該酶最適反應溫度為60℃,最適反應pH為5左右。該酶對寡聚腺苷酸的降解活性最強,為15.4 U.mg-1,對寡聚胞嘧啶的降解活性次之,為13.7 U.mg-1,對寡聚鳥嘌呤和寡聚尿嘧啶的降解活性最弱,分別為1.2 U.mg-1和0.7 U.mg-1。大部分金屬離子對該酶的活性有抑制作用,以Hg2+、Pb2+、Fe2+和Al3+對其抑制作用最為明顯。該酶能夠抑制HIV-1逆轉錄酶活性,IC50為1μmol.L-1,體外抑制人肝癌細胞株Hep G2和小鼠白血病細胞株L1210細胞系增殖的IC50分別為3.1μmol.L-1和1.4μmol.L-1。 

 

【關鍵詞】 核糖核酸酶； 銅綠紅菇； HIV-1； 抗增殖； 

 

【文內(nèi)圖片】

銅綠紅菇核糖核酸酶粗樣品CM-cellulose陽離子交換層析洗脫曲線

銅綠紅菇核糖核酸酶C2組分Q-sepharose陰離子交換層析洗脫曲線

銅綠紅菇RNaseC2Q1組分的Superdex75凝膠過濾洗脫曲線

銅綠紅菇RNase的SDS－PAGE電泳圖

銅綠紅菇RNase的最適反應pH

銅綠紅菇RNase的最適反應溫度

 

【基金】 北京市博士后科研活動工作經(jīng)費(2012ZZ-33)

 

【分類號】S646