歐盟對(duì)轉(zhuǎn)基因生物環(huán)境釋放的現(xiàn)行審批程序根據(jù)歐盟90／220／EEC指令和2002年10月生效的歐盟2001／18／EC指令，如果某個(gè)公司打算將一種轉(zhuǎn)基因生物投放市場(chǎng)，該公司必須首先向該轉(zhuǎn)基因生物將要首次上市所在地的成員國(guó)有法定資格的國(guó)家管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。對(duì)于試驗(yàn)性釋放，所在地成員國(guó)的國(guó)家管理機(jī)構(gòu)也必須事先進(jìn)行檢查和審批。

申請(qǐng)書必須附帶全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。如果某個(gè)成員國(guó)的國(guó)家管理機(jī)構(gòu)同意某種轉(zhuǎn)基因生物投放市場(chǎng)，該成員國(guó)必須通過(guò)歐盟委員會(huì)通知其他成員國(guó)。如果其他成員國(guó)沒有反對(duì)意見，最早進(jìn)行評(píng)價(jià)的國(guó)家管理機(jī)構(gòu)才能正式批準(zhǔn)那種轉(zhuǎn)基因生物投放市場(chǎng)。然后，該轉(zhuǎn)基因生物就可根據(jù)批準(zhǔn)書中所規(guī)定的條件投放到整個(gè)歐盟市場(chǎng)。如果其他成員國(guó)提出反對(duì)意見，歐盟將做出最終決議。歐盟委員會(huì)將首先征求其下屬的科學(xué)委員會(huì)的意見，這些科學(xué)委員會(huì)都是由獨(dú)立的醫(yī)學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)或其他類似學(xué)科領(lǐng)域的著名科學(xué)家組成的。如果科學(xué)家們表示同意，歐盟委員會(huì)就向由來(lái)自各成員國(guó)的代表組成的法規(guī)委員會(huì)提出決議草案。如果法規(guī)委員會(huì)表示同意，歐盟委員會(huì)就正式通過(guò)這一決議。

2002年10月生效的歐盟2001／18／EC指令，進(jìn)一步強(qiáng)化了現(xiàn)行的有關(guān)轉(zhuǎn)基因生物環(huán)境釋放風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和審批決策過(guò)程的規(guī)定。該指令特別規(guī)定，生產(chǎn)商在轉(zhuǎn)基因生物投放市場(chǎng)的各個(gè)階段必須向公眾透露相關(guān)信息，并且實(shí)施標(biāo)簽制度和注明產(chǎn)品來(lái)源。

自從歐盟90／220／EEC指令于1991年10月生效以來(lái)，歐盟委員會(huì)共批準(zhǔn)18種轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行商業(yè)性釋放。但是，自從1998年10月以來(lái)，歐盟委員會(huì)就沒有再批準(zhǔn)任何新的轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行商業(yè)性釋放。目前，共有13種轉(zhuǎn)基因生物正在申請(qǐng)批準(zhǔn)之中。

歐盟對(duì)轉(zhuǎn)基因食品、轉(zhuǎn)基因飼料等的審批程序基本上也是如此。

歐盟現(xiàn)行轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)簽法規(guī)歐盟承認(rèn)消費(fèi)者在選購(gòu)產(chǎn)品時(shí)具有知情權(quán)。歐盟于1997年通過(guò)的“新型食品和新型食品成分管理規(guī)定”，要求對(duì)由轉(zhuǎn)基因生物制作的、或含有轉(zhuǎn)基因生物成分的食品實(shí)施標(biāo)簽制度。

歐盟委員會(huì)于2000年1月通過(guò)的歐盟50／2000規(guī)定要求，對(duì)含有轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)的食品添加劑和調(diào)味品也必須實(shí)施標(biāo)簽制度。

歐盟49／2000規(guī)定要求，凡是轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)含量超過(guò)1％的常規(guī)食品都必須實(shí)施標(biāo)簽制度。

歐盟98／95／EC指令規(guī)定，轉(zhuǎn)基因種子必須實(shí)施標(biāo)簽制度。

歐盟新的法規(guī)草案歐盟于2001年2月通過(guò)了歐盟2001／18／EC指令，該指令針對(duì)轉(zhuǎn)基因生物釋放問題提出了更加有效和透明的措施，以保護(hù)人類健康與環(huán)境。根據(jù)這一指令的原則，歐盟委員會(huì)2001年7月25日提出了兩個(gè)有關(guān)轉(zhuǎn)基因生物的法規(guī)草案，即“轉(zhuǎn)基因生物、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品來(lái)源追溯和標(biāo)簽管理規(guī)定”和“轉(zhuǎn)基因食品與飼料管理規(guī)定”。這兩個(gè)規(guī)定要求建立一個(gè)統(tǒng)一的轉(zhuǎn)基因生物來(lái)源追溯體系，對(duì)轉(zhuǎn)基因飼料實(shí)施標(biāo)簽制度，加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽的管理措施，建立一個(gè)關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物用于食品與飼料、轉(zhuǎn)基因生物環(huán)境釋放的精簡(jiǎn)的審批程序。

來(lái)源追溯制度要求開發(fā)轉(zhuǎn)基因生物的公司或農(nóng)戶明確告訴買主其產(chǎn)品是屬于轉(zhuǎn)基因性質(zhì)的，并且提供特定的相關(guān)信息，以便該轉(zhuǎn)基因生物可以準(zhǔn)確地加以識(shí)別。賣主還必須將買主情況登記在冊(cè)。

歐盟目前的法規(guī)只是要求對(duì)可以檢測(cè)出轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)含量的最終食品實(shí)施標(biāo)簽，這實(shí)際上意味著經(jīng)過(guò)精加工的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品（例如精煉油）無(wú)需實(shí)施標(biāo)簽。新法規(guī)草案則要求，所有的轉(zhuǎn)基因食品、成分以及飼料，不管是否可以檢測(cè)出轉(zhuǎn)基因DNA或蛋白質(zhì)的含量，都必須實(shí)施標(biāo)簽制度，以便消費(fèi)者自由選購(gòu)。但是，喂養(yǎng)過(guò)轉(zhuǎn)基因飼料或服用過(guò)轉(zhuǎn)基因藥品的動(dòng)物所產(chǎn)的肉、奶、蛋仍然無(wú)需實(shí)施標(biāo)簽制度。

歐盟部長(zhǎng)理事會(huì)已經(jīng)結(jié)束對(duì)上述法規(guī)草案的審批程序，并于2003年7月正式批準(zhǔn)了“食品與飼料來(lái)源追溯和標(biāo)簽法”。該法規(guī)于2003年末正式生效。該法規(guī)規(guī)定，任何轉(zhuǎn)基因成分含量超過(guò)0．9％的食品和飼料都必須進(jìn)行明確標(biāo)識(shí)。以前無(wú)需進(jìn)行標(biāo)識(shí)的豆油目前也被列入其中。