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    平蓋靈芝(G.applanatum)多糖


    【發(fā)布日期】:2004-09-29  【來源】:
    【核心提示】:1981年,日本宮琦等人報道從靈芝子實體中分離出一種水溶性多糖,經鑒定為阿木葡聚糖。次年,宮琦再次報道一種存在于靈芝子實體

    1981年,日本宮琦等人報道從靈芝子實體中分離出一種水溶 性多糖,經鑒定為阿木葡聚糖。次年,宮琦再次報道一種存在于靈芝子實體中的水溶性 多糖,是由巖藻糖、木糖和甘露糖組成的,其摩爾比為1:1:1,其主鏈結構為(1,4) 糖苷鍵連接的D-甘露聚糖,主鏈上殘基通過C3分支點連接支鏈[Fuc(1--4) Xyl(1--], 是一種高度分支的雜多糖。

    1982年,日本歧阜藥學院鴉甘等人從紫芝子實體中提取出一種堿溶性多糖,是由 (1--3)糖苷鍵連接的B-D-吡喃葡聚糖,其中每30個殘基上連接有一個B(1--6)-D-吡 喃葡萄糖基作為側鏈。

    靈芝屬中的平蓋靈芝(G.applanatum)又稱樹舌。1981年,日本靜岡大學農化系薄 井等人從中分離出兩種半乳聚糖,一種是由a(1--6)鍵連接的D-吡喃半乳聚糖主鏈,其 中約30%的殘基在C2分支點連有單個“a-L-吡喃巖藻糖側鏈;另一種是在a(1--6)鍵連 接的吡喃半乳聚糖主鏈上,約有半數的殘基通過C3分支點連有由甘露糖和巖藻糖組成的 側鏈,側鏈部分糖基還被乙?;?。

    1983年,薄井再次報道從樹舌中提取出兩種B-葡聚糖,其中一種在0.15mg/kg水平 上即顯示出較強的抑腫瘤活性,是最有效的抗腫瘤葡聚糖之一,但另一種則基本上不具 有抑腫瘤活性。分析表明,它們均具(1--6)分支的B-(1--3)-葡聚糖特征。這表明 B-D-葡聚糖的抗腫瘤活性不僅與它們的初級結構有關,更多的是與它們的分子大小、形 狀及在水中的溶解特性和構象形態(tài)有關。

     
     
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