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    羊肚菌栽培菌株遺傳多樣性分析及種特異性RAPD-SCAR標(biāo)記開發(fā)


    【發(fā)布日期】:2019-01-26  【來源】:菌物學(xué)報
    【作者】劉偉 蘭阿峰 張倩倩 蔡英麗 馬曉龍 邊銀丙
    【機構(gòu)】華中農(nóng)業(yè)大學(xué)應(yīng)用真菌研究所陜西理工大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院
    摘要:近年來中國的羊肚菌Morchella spp.栽培技術(shù)取得了長足進步,但基礎(chǔ)研究薄弱影響其穩(wěn)產(chǎn)和高產(chǎn),國內(nèi)外尚無羊肚菌栽培菌株種質(zhì)資源遺傳多樣性的研究報道。本文對來自全國12省份的36個羊肚菌栽培菌株進行了ITS系統(tǒng)發(fā)育分析,并采用RAPD進行了遺傳多樣性評價。結(jié)果表明,結(jié)合有效的參考菌株序列,通過ITS序列分析可以將供試菌株進行區(qū)分和鑒定,在36個菌株中,26個菌株屬于梯棱羊肚菌Morchella importuna,其他10個菌株屬于六妹羊肚菌M. sextelata;將自40條RAPD引物中篩選出的14條用于供試菌株遺傳多樣性分析,共擴增出124條多態(tài)性條帶;UPGMA聚類可將供試菌株分為兩大類群,分別對應(yīng)于ITS系統(tǒng)發(fā)育分析中的梯棱羊肚菌和六妹羊肚菌兩個物種,梯棱羊肚菌種內(nèi)菌株多態(tài)性高于六妹羊肚菌。OPA17引物和OPA18引物分別在AA02和AA15菌株中擴增出具有唯一性的特征條帶,對兩個特征條帶進行回收測序后,設(shè)計出兩個特異性SCAR的引物,它們能有效地從36個供試菌株群體中將菌株AA02和AA15鑒別出來。本文首次全面系統(tǒng)地采用ITS分析鑒別了我國羊肚菌栽培菌株的種性,采用RAPD分子標(biāo)記系統(tǒng)地評價了羊肚菌栽培菌株的遺傳多樣性,并驗證了RAPD分子標(biāo)記轉(zhuǎn)化為菌株特征性SCAR標(biāo)記的可行性。
     
    基金:湖北省科技創(chuàng)新重點項目(2016ABA100); 行業(yè)(農(nóng)業(yè)部)科學(xué)技術(shù)計劃(201503107)~~;
     
    關(guān)鍵詞:遺傳育種; 菌種鑒定; 群體遺傳; 梯棱羊肚菌; 六妹羊肚菌; 分子標(biāo)記;
     
     
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