【機構】華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責任公司 華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責任公司 石家莊050015

【摘要】本研究以四種不同物種來源,不同代謝途徑功能基因的啟動子為材料,分別構建了以產(chǎn)黃青霉異青霉素N合成酶(IPNS)基因pcbC的啟動子Pipns、構巢曲霉3-磷酸甘油醛脫氫酶基因gpdA的啟動子PgpdA、構巢曲霉色氨酸合成基因trpC的啟動子PtrpC、粗糙脈胞霉氨基酸合成交叉途徑控制基因cpc的啟動子Pcpc為啟動子,腐草霉素(phleomycin)抗性基因為報告基因,構巢曲霉色氨酸合成基因trpC的終止子TtrpC為終止信號的絲狀真菌轉基因質(zhì)粒,建立了產(chǎn)黃青霉工業(yè)生產(chǎn)菌種啟動子篩選、評價體系,調(diào)查了這四種啟動子的強弱。結果表明選擇性標記基因受強啟動子驅(qū)動可以提高產(chǎn)黃青霉工業(yè)生產(chǎn)菌種的轉基因效率。研究也顯示這四種啟動子的強弱的順序為PgpdA、Pcpc、Pipns和PtrpC。 

【基金】國家高技術研究發(fā)展計劃(863計劃)(2003AA001005)； 國家科技攻關計劃(2002BA711A16)； 國家技術創(chuàng)新項目計劃資金資助；

【關鍵詞】調(diào)控元件; 抗性基因; 轉化效率;

載體結構圖