【作者】李文鵬 張克勤 李明春 Kevin D.Hyde 邢來(lái)君

【機(jī)構(gòu)】南開(kāi)大學(xué)微生物系,云南大學(xué)工業(yè)微生物發(fā)酵工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南開(kāi)大學(xué)微生物系,Centre for Research in Fungal Diversity,The University of Hong Kong,PokfulamRoad,Hong Kong,南開(kāi)大學(xué)微生物系

【摘要】本文對(duì)16個(gè)食線蟲(chóng)真菌(節(jié)叢孢屬、隔指孢屬和單頂孢屬)菌株和3個(gè)其他相關(guān)絲孢菌(頂輻孢屬和單端孢屬)菌株的28S rDNA 片段進(jìn)行了擴(kuò)增, 并用限制性內(nèi)切酶Sau3A I, Msp I, Rsa I and Hae III對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行了消化。采用UPGMA法對(duì) PCR 產(chǎn)物的限制性圖譜特征進(jìn)行了聚類分析。結(jié)果表明,捕食性真菌的聚類群與捕食器官類型相對(duì)應(yīng),頂輻孢屬和單端孢屬與捕食性真菌的遺傳距離較遠(yuǎn)。該結(jié)果與rDNA 的ITS區(qū)間、5.8S和18S的序列分析結(jié)果一致。 

【基金】國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.39860006)；

【關(guān)鍵詞】28SrDNA; PCR-RFLPs; UPGMA; 食線蟲(chóng)真菌;